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新型冠狀病毒（2019-nCoV） 抗原檢測試劑盒

注冊證號：國械注準(zhǔn)20223400361

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分子診斷
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Promotor? 人乳頭瘤病毒（6型、11型）核酸檢測試劑盒（PCR熒光法）
產(chǎn)品原理：

   本試劑盒選用特異性病毒保守基因片段設(shè)計特異引物及特異Taqman探針，該探針能與引物擴(kuò)增區(qū)域中間的一段DNA模板發(fā)生特異性結(jié)合，在PCR延伸反應(yīng)過程中，Taq酶的外切酶活性將5'端熒光基團(tuán)從探針上切割下來，使之游離于反應(yīng)體系中，從而脫離了3'端熒光淬滅基團(tuán)的屏蔽，即能接受光刺激而發(fā)出可供儀器檢測的熒光，從而實現(xiàn)在全封閉反應(yīng)體系中對相應(yīng)病毒核酸的自動化檢測。

產(chǎn)品優(yōu)勢：

  • 無需多通道PCR儀，使用機(jī)型更廣泛

  • 操作簡單、耗時短，只需1.0-1.5小時即可完成PCR過程

  • 平臺期明顯，斜率大，標(biāo)準(zhǔn)的S型曲線

  • 操作統(tǒng)一，上級省時、方便

  • 12個月產(chǎn)品有效期，性能保證長效

注冊證號：
   國械注準(zhǔn)20143402229

產(chǎn)品參數(shù)

人乳頭瘤病毒(6型,11型)核酸檢測試劑盒(PCR熒光法).png

項目人乳頭瘤病毒（6型、11型）核酸檢測試劑盒（PCR熒光法）
靈敏度最低檢測下限為5×102copies/ml
精密度一份弱陽性的標(biāo)本連續(xù)重復(fù)10次檢測，其CT值的CV值小于10％
特異性本試劑盒與性病系列的其它項目檢測無交叉反應(yīng)
產(chǎn)品規(guī)格32人份/盒
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新型冠狀病毒（2019-nCoV） 抗原檢測試劑盒

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