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新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測(cè)試劑盒

注冊(cè)證號(hào):國(guó)械注準(zhǔn)20223400361

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分子診斷
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結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群核酸檢測(cè)試劑盒(PCR熒光法)
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結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群核酸檢測(cè)試劑盒(PCR熒光法)
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Promotor? 結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群核酸檢測(cè)試劑盒(PCR熒光法)
產(chǎn)品原理:

   本試劑盒選用結(jié)核分枝桿菌(TB)保守基因片段設(shè)計(jì)特異引物及特異Taqman探針,并結(jié)合FQ-PCR技術(shù),通過(guò)熒光自動(dòng)PCR儀實(shí)現(xiàn)在全封閉反應(yīng)體系中進(jìn)行結(jié)核分枝桿菌(TB)核酸擴(kuò)增與檢測(cè)。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):

  • 無(wú)需多通道PCR儀,適用機(jī)型更廣泛

  • 熒光PCR儀器上機(jī)步驟一致,可在同個(gè)程序下對(duì)所有DNA類試劑盒進(jìn)行一次檢測(cè)

  • 操作簡(jiǎn)單、耗時(shí)短,只需1.0-1.5小時(shí)即可完成PCR過(guò)程

  • 平臺(tái)期明顯,斜率大,標(biāo)準(zhǔn)的S型曲線

  • 一步裂解法,大大縮短提取工作時(shí)間

  • 12個(gè)月產(chǎn)品有效期,性能保證長(zhǎng)效

臨床意義:

  • 早于藥敏實(shí)驗(yàn)給出診斷結(jié)果,防止菌株進(jìn)一步擴(kuò)散

  • 指導(dǎo)臨床用藥

  • 用于結(jié)核分枝桿菌的流行狀況提供數(shù)據(jù)參考

注冊(cè)證號(hào):
   國(guó)械注準(zhǔn)20163402547

產(chǎn)品參數(shù)

結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群核酸檢測(cè)試劑盒(PCR熒光法).png

項(xiàng)目結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群核酸檢測(cè)試劑盒(PCR熒光法)
靈敏度最低檢測(cè)下限為5×102copies/ml
使用標(biāo)本痰液
精密度
一份弱陽(yáng)性的標(biāo)本連續(xù)重復(fù)10次檢測(cè),其CT值的CV值小于10%
特異性本試劑盒與解脲脲原體(UU)、肺炎支原體(MP)、肺炎衣原體(CP)樣本無(wú)交叉反應(yīng)
產(chǎn)品規(guī)格32人份/盒
配套產(chǎn)品
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新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測(cè)試劑盒

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