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新型冠狀病毒（2019-nCoV） 抗原檢測試劑盒

注冊證號：國械注準20223400361

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分子診斷
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Promotor? 人類HLA-B27核酸檢測試劑盒（PCR熒光法）
產(chǎn)品原理：

   本試劑盒選用一對HLA-B27亞型特異性引物，結(jié)合亞型特異性探針，該探針能與引物擴增區(qū)域中間的一段DNA模板發(fā)生特異性結(jié)合，在PCR延伸反應(yīng)過程中，Taq酶的外切酶活性將5'端熒光基團從探針上切割下來，使之游離于反應(yīng)體系中，從而脫離了3'端熒光淬滅基團的屏蔽，即能接受光刺激而發(fā)出可供儀器檢測的熒光，從而實現(xiàn)在全封閉反應(yīng)體系中對HLA-B27核酸的自動化檢測。

產(chǎn)品優(yōu)勢：

  • 熒光PCR儀器上機步驟一致，可在同個程序下對所有DNA類試劑盒進行一次檢測

  • 無需多通道PCR儀，適用于市面上所有PCR儀，兼容性強

  • 操作簡單、耗時短，只需1.0-1.5小時即可完成PCR過程

  • 定性檢測人類全血樣本中的HLA-B27基因（亞型包括B2702、B2704、B2705）

  • 一步裂解法，大大縮短提取工作時間

  • 12個月產(chǎn)品有效期，性能保證長效

注冊證號：
   國械注準20153400732

產(chǎn)品參數(shù)

項目人類HLA-B27核酸檢測試劑盒（PCR熒光法）
靈敏度不高于10ng/反應(yīng)
精密度一份弱陽性的標本連續(xù)重復10次檢測，其CT值的CV值小于5%
特異性本試劑盒與B2706、B2707、B2709亞型無交叉反應(yīng)
適用標本全血
產(chǎn)品規(guī)格32人份/盒
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新型冠狀病毒（2019-nCoV） 抗原檢測試劑盒

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