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新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒

注冊證號:國械注準20223400361

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快速診斷
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Flowflex? 幽門螺桿菌IgG抗體檢測試劑(熒光免疫分析法)
預期用途:

       本試劑用于體外定性檢測人血清或血漿樣本中的幽門螺桿菌 IgG 抗體 。

       對于未經幽門螺桿菌根除治療的人群,結合臨床和其他實驗室指標,用于胃幽門螺桿菌感染的輔助臨床診斷,本試劑不能用于幽門螺桿菌根除效果評價的近期判斷。


       幽門螺桿菌(HP)是一種寄生在胃部和十二指腸的革蘭氏陰性微量需氧細菌,其感染非常普遍,全球自然人群感染率超過50% 。HP 感染為一種(傳染)性疾病,可導致慢性胃炎、 消化性潰瘍等,常見癥狀包括胃上部不適感以及疼痛、脹氣、厭食、惡心、嘔吐以及深色或焦油色糞便等,約 70% 以上感染者無明顯癥狀 ,世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構已將 HP 列為 I類致癌因子。 HP 相關的慢性胃炎等疾病 能引起對 HP 的局部和全身性免疫反應,HP 感染后通過體液免疫而產生 HP 抗體,這一反應構成了特異性地鑒定血清中HP 抗體的基礎 。


產品特點:
  • 更經濟:單人份預分裝即開即用,2℃~30℃常溫儲運;

  • 更快速:場景廣泛,15min 出結果,報告立等可取;

  • 更安全:不受食物藥物以及人群的影響與限制;

  • 更方便:床旁檢測,小巧便捷,無場地和人員限制,非專業(yè)人員即可操作完成;

  • 更智能:采用物聯(lián)網技術,自帶索引二維碼,自動識別批號信息,便于信息化管理;

  • 性能優(yōu):通過 YY/T 1672-2019 最新行業(yè)標準。

注冊證號:國械注準20243400380

咨詢熱線400-118-2266

艾康 Flowflex? 胃功能系列含:
胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ檢測試劑(熒光免疫分析法);
胃泌素-17檢測試劑(熒光免疫分析法);
幽門螺桿菌IgG抗體檢測試劑(熒光免疫分析法)。

更多產品詳情可前往“胃功能系列”產品欄目獲取。

產品參數

HP-IgG左下圖.png

項目幽門螺桿菌IgG抗體檢測試劑
測定項目

幽門螺桿菌IgG抗體

樣本類型血清、血漿
讀取時間15分鐘
有效期12個月
存儲溫度2~30℃
包裝規(guī)格25人份/盒
配套產品
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新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒

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