新型冠狀病毒（2019-nCoV） 抗原檢測試劑盒
注冊證號：國械注準20223400361
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公 告
ACON Flowflex COVID-19 Antigen Home Test（以下簡稱“Flowflex 新冠檢測產品”）自2021年10月獲得美國FDA/EUA以來，市場上出現(xiàn)多起以我公司名義偽造文件進行虛假宣傳的事件。
因此，我公司特聲明如下：
一、我公司生產供給美國市場的Flowflex新冠檢測產品均由我公司自行生產，并銷售給ACON Labs，由ACON Labs及其授權經銷商作為美國進口商予以進口。
二、AconBiotech未授權任何個人、公司或其他組織對供給美國的Flowflex新冠檢測產品進行生產、營銷等行為。
三、任何假冒我公司印簽章（含假冒我公司公章、假冒我公司董事和高管簽字）的授權信、確認信等與美國Flowflex新冠檢測產品有關的銷售或許諾銷售或其他任何進行市場營銷的文件均非我公司出具。任何聲稱已獲得或已被許諾獲得我公司Flowflex新冠檢測產品在美國的銷售權限等信函、文件信息均為不實信息。
四、對于涉嫌偽造我公司公章或（及）假冒我公司相關人員簽字以及篡改我公司中英文文件等進行虛假宣傳的違法行為（以下簡稱“不法行為”），我公司將采取一切可能的法律途徑予以追責，包括但不限于向公安報案、提起訴訟等等，嚴懲不貸！若存在前述不法行為的，請立即停止實施并消除相應影響。
若發(fā)現(xiàn)前述不法行為的人員，歡迎與我公司聯(lián)系舉報。公司舉報郵箱：
LegalDept@aconlab.com.cn ,電話：0571-87775555
特此聲明！
艾康生物技術（杭州）有限公司
2022年1月24日
附件：
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