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新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒

注冊(cè)證號(hào):國械注準(zhǔn)20223400361

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Promotor? 高危型人乳頭瘤病毒核酸檢測試劑盒(PCR熒光法)
時(shí)間:2018-12-13 瀏覽次數(shù):

產(chǎn)品原理:

      本試劑盒選用人乳頭瘤病毒(HPV)特異區(qū)域(包括E1、E7、L1區(qū)),設(shè)計(jì)特異引物及特異Taqman探針,擴(kuò)增約120bp PCR片段,該探針能與引物擴(kuò)增區(qū)域中間的一段DNA模板發(fā)生特異性結(jié)合,在PCR延伸反應(yīng)過程中,Taq酶的外切酶活性將5'端熒光基團(tuán)從探針上切割下來,使之游離于反應(yīng)體系中,從而脫離了3'端熒光淬滅基團(tuán)的屏蔽,即能接受光刺激而發(fā)出可供儀器檢測的熒光,從而實(shí)現(xiàn)在全封閉反應(yīng)體系中對(duì)15種高危型HPV的自動(dòng)化檢測。

產(chǎn)品優(yōu)勢:

  • 一步裂解提取核酸,大大縮短提取工作時(shí)間

  • 通用熒光PCR技術(shù)平臺(tái),兼容性強(qiáng)

  • β globin基因內(nèi)對(duì)照,嚴(yán)格監(jiān)控樣本核酸提取質(zhì)量及擴(kuò)增效果

  • 12個(gè)月產(chǎn)品有效期,性能保證長效

注冊(cè)證號(hào):
       國械注準(zhǔn)20163401443



新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒

注冊(cè)證號(hào):國械注準(zhǔn)20223400361

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